Communiqués de presse : étude clinique
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>> Biom'Up annonce l'autorisation de la FDA pour la réalisation d'une étude clinique pivot portant sur le dispositif HEMOBLASTTM Bellows
Biom\'Up - Saint-Priest
Biom'Up annonce l'autorisation de la FDA pour la réalisation d'une étude clinique pivot portant sur le dispositif HEMOBLASTTM Bellows Cette étude clinique multicentrique prospective, randomisée et contrôlée, évaluera la sécurité et l'efficacité du nouvel hémostatique HEMOBLASTTM Bellows, conçu par le laboratoire pour la chirurgie cardiothoracique, abdominale et orthopédique des membres inférieurs.> lire la suite
Biom\'Up - Saint-Priest
Biom'Up annonce l'autorisation de la FDA pour la réalisation d'une étude clinique pivot portant sur le dispositif HEMOBLASTTM Bellows Cette étude clinique multicentrique prospective, randomisée et contrôlée, évaluera la sécurité et l'efficacité du nouvel hémostatique HEMOBLASTTM Bellows, conçu par le laboratoire pour la chirurgie cardiothoracique, abdominale et orthopédique des membres inférieurs.
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